Adverse Event Report

為保障用藥及醫療器材使用安全，當您通報產品不良事件時，本公司將依藥品及醫療器材安全監測相關法規之規定，蒐集、處理及利用您所提供之資訊，用於風險評估、後續追蹤與預防，並於必要時依法提供予衛生主管機關。
我們可能蒐集您的姓名及聯絡方式，以便於需要補充資料或回覆通報時與您聯繫；若您為醫療專業人員，亦可能蒐集與您專業身分相關之必要資訊。
依個人資料保護法，您得依法行使個人資料相關權利；惟基於藥品及醫療器材安全監測之法定義務，本公司將依法留存相關安全紀錄。